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高一生物教案:伴性遗传(2)

http://www.newdu.com 2020-05-07 网络 佚名 参加讨论

    【自主学习】
    一、基本概念:
    性别决定:
    常染色体:
    性染色体:
    二、人体细胞内的染色体:
    常染色体:有 对,与性别决定无关。
    性染色体:有 对,男性为 ,女性为 ,是决定性别的染色体。
    三、性别决定的方式:
    1、XY型:①雄性:常染色体+ ;雌性:常染色体+ 。如:人的红绿色盲。
    2、ZW型:①雄性:常染色体+ ;雌性:常染色体+ 。如:鸡的性别。
    3、色盲由隐形致病基因控制,该基因只位于 上,在 上没有。X染色体上隐性遗传的特点:男性患者 女性患者,具 遗传现象。即致病基因由男性患者通过他的女儿传给他的 ,女性患者的 和 一定是患者,如 病。
    4、抗维生素D佝偻病是一种伴X 性遗传,女性患者的基因型为XDXD和XDXd,男性患者的基因型为XDY。特点:女性患者 男性患者,具有 。男患者的 和 一定是患者。
    5、Y染色体上遗传病的特点是:患者全部是 ;致病基因父传 ,子传孙。如:外耳道多毛症。
    【合作探究】
    1、什么是伴性遗传?
    2、人类红绿色盲的遗传方式:(用遗传图解表示以下几种情况)
    ⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何?
    ⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何?
    ⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何?
    ⑷色盲女性和正常男子结婚,他们的后代儿子和女儿的表现型如何? (责任编辑:admin)
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