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期末考试马上来了，也不知道同学们准备的怎么样了？为大家整理了高一生物下学期期末考试重点，希望对大家有帮助，下面是第二章基因和染色体的关系的内容总结，一定要仔细看，没准就在这里出题呢！  第一节减数分裂和受精作用 1.减数分裂:减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次，新细胞染色体数减半。 2.(1)同源染色体：两条形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。 (2)联会：同源染色体两两配对的现象。 (3)四分体：复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体，这对同源染色体叫四分体。 [一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。] (4)一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子。一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体。 3.区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂 第1步：染色体数目为奇数，细胞为减数第二次分裂某时期 第2步：细胞内有无同源染色体，无为减数第二次分裂有为减数第一次分裂或有丝分裂 第3步：有同源染色体，有联会、四分体、同源染色体分离，非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂.无为有丝分裂 4.配子的种类可由同源染色体对数决定，即含有n对同源染色体的精(卵)原细胞产生配子的种类为2n种 第二节基因在染色体上 1.萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 2.果蝇杂交实验:基因位于染色体上[一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列] 第三节伴性遗传 1.遗传病的判定方法 2.[无中生有为隐性，有中生无为显性;隐性看女病，女病男正非伴性;显性看男病，男病女正非伴性] ①确定致病基因的显隐性 ②确定致病基因在常染色体还是性染色体上 在隐性遗传，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传; 在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。 不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病; 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。 [注：如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分] 本文内容综合来源网络，编辑，如有侵权，请及时联系删除。 (责任编辑：admin) |