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63、从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 64、缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。 65、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。 66、位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。 67、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 68、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。 69、易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。 70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。 71、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。 72、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。 73、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。 74、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。 75、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。 76、异源多倍体[双二倍体]（Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 77、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。 78、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。 79、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。 80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。 81、单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n－1. 82、“Turner氏综合症”（性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0. 83、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。表示为：2n＋1. 84、先天愚型（Down氏综合征）21三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体(46)多了一条第21号染色体 85、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。经培养后，就可选出适当的突变型。 86、原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为～～。 87、溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。 88、转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA,摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。 89、感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。 90、接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。 (责任编辑：admin) |