人类遗传病类型特点比较
山东省青岛市第九中学 辛建福
类型
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主要特点或病因
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举例
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单基
因遗
传病
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常染色体显性
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连续遗传、男女概率相等、近亲婚配概率不变
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并指、软骨发育不全
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常染色体隐性
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隔代遗传、男女概率相等、近亲婚配概率升高
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白化病、苯丙酮尿症
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伴X显性
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连续遗传、概率男少女多、近亲婚配概率不变
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抗VitD佝偻病
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伴X隐性
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隔代遗传、概率男多女少、近亲婚配概率升高
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色盲、血友病
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伴Y遗传
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连续遗传、只由男性患者传给全部的儿子
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毛耳病
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母系遗传病
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连续遗传、只由女性患者传给所有的子女
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Leber遗传性视神经病
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多基因遗传病
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表现为家族聚集现象、容易受环境影响
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唇裂、无脑儿
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染色
体病
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常染色体病
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病因：染色体结构数目变异
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猫叫综合征（5号缺失）
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性染色体病
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病因：减数分离过程中性染色体分配异常
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特纳氏综合征（XO）
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