高一生物教案：伴性遗传(2)
http://www.newdu.com 2025/09/12 01:09:13 网络 佚名 参加讨论
【自主学习】 一、基本概念： 性别决定： 常染色体： 性染色体： 二、人体细胞内的染色体： 常染色体：有 对，与性别决定无关。 性染色体：有 对，男性为 ，女性为 ，是决定性别的染色体。 三、性别决定的方式： 1、XY型：①雄性：常染色体+ ;雌性：常染色体+ 。如：人的红绿色盲。 2、ZW型：①雄性：常染色体+ ;雌性：常染色体+ 。如：鸡的性别。 3、色盲由隐形致病基因控制，该基因只位于 上，在 上没有。X染色体上隐性遗传的特点：男性患者 女性患者，具 遗传现象。即致病基因由男性患者通过他的女儿传给他的 ，女性患者的 和 一定是患者，如 病。 4、抗维生素D佝偻病是一种伴X 性遗传，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性患者的基因型为XDY。特点：女性患者 男性患者，具有 。男患者的 和 一定是患者。 5、Y染色体上遗传病的特点是：患者全部是 ;致病基因父传 ，子传孙。如：外耳道多毛症。 【合作探究】 1、什么是伴性遗传? 2、人类红绿色盲的遗传方式：(用遗传图解表示以下几种情况) ⑴色觉正常女性纯合子与红绿色盲男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何? ⑵女性色盲基因携带者与正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何? ⑶女性色盲基因携带者和男性色盲患者结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何? ⑷色盲女性和正常男子结婚，他们的后代儿子和女儿的表现型如何? (责任编辑：admin) |
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