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2018高考有机化学二轮复习有机物不饱和度计算知识点


    2018年高考二轮复习是高考成绩提升的关键期,考生一定要积极备考,梳理高中学科知识脉络,牢记知识点。小编整理了2018高考有机化学二轮复习知识点,有机物不饱和度的计算知识总结如下:
    
    不饱和度:又称缺氢指数或者环加双键指数,是有机物分子不饱和程度的量化标志,用希腊字母Ω表示。
    1.适用范围
    不饱和度不适用于空间立体结构和不是由碳链为骨架的有机物。
    2.计算方法
    1.从有机物分子结构计算不饱和度的方法
    单键对不饱和度不产生影响,因此烷烃的不饱和度是0(所有原子均已饱和)。
    一个双键(烯烃、亚胺、羰基等)贡献1个不饱和度。
    一个三键(炔烃、腈等)贡献2个不饱和度。
    一个环(如环烷烃)贡献1个不饱和度。环烯烃贡献2个不饱和度。
    一个苯环贡献4个不饱和度。
    一个碳氧双键贡献1个不饱和度。
    一个-NO2贡献1个不饱和度。
    一个N、P等三价原子,每增加1个,则增加1个氢原子。
    一个—X (F,Cl,Br,I) 每增加一个,则减少一个氢原子。
    例如:丙烯的不饱和度为1,乙炔的不饱和度为2,环己酮的不饱和度也为2。
    苯:Ω=3+0×2+1=4即苯可看成三个双键和一个环的结构形式。
    2.从分子式计算不饱和度的方法
    Ω =(2C+2-H+N)/2
    其中,C 代表碳原子的数目,H 代表氢和卤素原子的总数,N 代表氮原子的数目,氧和其他二价原子对不饱和度计算没有贡献,故不需要考虑氧原子数。这种方法只适用于含碳、氢、单价卤素、氮和氧的化合物。
    3.不饱和度的应用
    1.书写有机物的分子式。
    2.判断有机物的同分异构体。
    3.推断有机物的可能结构及性质。
    4.求算有机物分子中的结构单元。
    5.检查对应结构的分子式是否正确。
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